公司簡介：

杭州九源基因工程有限公司，是杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)的成員企業(yè)，自公司成立以來一直致力于開發(fā)長效重組蛋白藥物、基因工程單抗藥物，在腫瘤、血液、糖尿病、骨修復(fù)等領(lǐng)域取得長足進(jìn)展。公司建有院士工作站、博士后工作站等廣納高尖端人才的科技平臺(tái)。2018年，公司啟動(dòng)國際化戰(zhàn)略，在美國波士頓、硅谷等地建立辦事處，派遣年輕優(yōu)秀的員工赴美工作。近年來，公司銷售額年均保持在30%的高速增長，未來三年國內(nèi)市場將覆蓋除港澳臺(tái)以外的所有省市區(qū)。根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，未來五年，公司在研發(fā)、市場、質(zhì)量、生產(chǎn)、管理體系均需要引進(jìn)和培養(yǎng)大批優(yōu)秀人才。歡迎有志者加盟！

招聘崗位

工作職責(zé)：

博士后 3名

1、負(fù)責(zé)制定在研項(xiàng)目（生物藥為主）臨床前藥理毒理研究方案及計(jì)劃；

2、負(fù)責(zé)新藥的藥效學(xué)試驗(yàn)、毒理學(xué)預(yù)試驗(yàn)、藥代動(dòng)力學(xué)預(yù)試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、報(bào)告撰寫等；

3、負(fù)責(zé)委托研究單位篩選、合同起草、組織聯(lián)絡(luò)、督促協(xié)調(diào)、進(jìn)度追蹤等；

崗位需求：

1、藥理、藥代、毒理等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷；

2、熟悉新藥藥理、毒理學(xué)相關(guān)評(píng)價(jià)方法，能獨(dú)立負(fù)責(zé)與cro公司合作開展新藥臨床前各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作；

3、熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)，具有良好的溝通能力和協(xié)作精神，責(zé)任心強(qiáng)，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

質(zhì)量研究技術(shù)員 5名

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量研究標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗(yàn)證；

2、對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行匯總、分析，撰寫報(bào)批資料。

崗位要求：

1、藥物分析、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、熟悉質(zhì)量研究用各種分析儀器。

細(xì)胞株開發(fā)技術(shù)員 5名

工作職責(zé)：

1、參與抗體藥物工程細(xì)胞株的開發(fā)，包括表達(dá)基因和載體的設(shè)計(jì)，高表達(dá)細(xì)胞株的篩選和評(píng)價(jià)，工程細(xì)胞株單克隆化驗(yàn)證；

2、研發(fā)用細(xì)胞庫的建立、檢定和管理；

3、完成各項(xiàng)目細(xì)胞生物學(xué)活性檢測。

崗位要求：

1. 免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2. 對(duì)抗體藥物開發(fā)流程有一定了解，熟悉哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染、篩選等實(shí)驗(yàn)。

生物分析技術(shù)員 5名

工作職責(zé)：

1、參與生物藥物的生物活性、免疫學(xué)、蛋白a殘留、宿主細(xì)胞蛋白殘留、宿主細(xì)胞dna殘留等方法優(yōu)化和驗(yàn)證；

2、完成生物學(xué)、免疫學(xué)、殘留等分析。

崗位要求：

藥物分析、生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

新藥評(píng)價(jià)技術(shù)員 5名

工作職責(zé)：

1、參與創(chuàng)新藥早期篩選工作，負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥早期成藥性研究；

2、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥早期體內(nèi)外評(píng)價(jià)方法的建立，開展候選藥基于分子、細(xì)胞和整體水平的有效性和安全性研究工作；

3、完成新藥早期體內(nèi)外成藥性研究報(bào)告。

崗位要求：

1、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)或醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷;

2、對(duì)新藥成藥性研究有一定理解，了解創(chuàng)新生物藥物成藥性研究過程，掌握相關(guān)實(shí)驗(yàn)技能。

新藥調(diào)研員 2名

工作職責(zé)：

1、根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃，對(duì)潛在產(chǎn)品、業(yè)務(wù)、客戶及市場情況進(jìn)行調(diào)研和可行性分析；

2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的專利和知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理工作；

崗位要求：

1、藥學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷；

2、具備一定的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理知識(shí)，有較好的文案功底和良好的英文閱讀翻譯能力。

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)員 5名

工作職責(zé)：

1、參與細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)研究，開展細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)項(xiàng)目培養(yǎng)工藝的開發(fā)、優(yōu)化、放大、驗(yàn)證等研究工作。

2、參與相關(guān)培養(yǎng)基的篩選和優(yōu)化等研究工作；

3.、參與撰寫申報(bào)資料中藥學(xué)研究資料培養(yǎng)工藝相關(guān)資料。

崗位要求：

1、生物工程、生物技術(shù)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)工藝研究有一定理解，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基成分作用有一定了解；對(duì)qbd和doe軟件有一定了解。

cra 5名

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)監(jiān)察i、ⅱ、ⅲ期臨床試驗(yàn)全過程的實(shí)施情況；

2、根據(jù)試驗(yàn)方案和gcp的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視；

3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的進(jìn)度與質(zhì)量控制，各階段進(jìn)展的溝通協(xié)調(diào)與匯報(bào)；

崗位要求：

良好的交流溝通能力，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

市場營銷崗位

產(chǎn)品助理 5名

工作職責(zé)：

1、協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理對(duì)相關(guān)行業(yè)和產(chǎn)品進(jìn)行市場調(diào)研，協(xié)助制訂全國性產(chǎn)品策略、行動(dòng)計(jì)劃及市場費(fèi)用預(yù)算；

2、組織公司產(chǎn)品的學(xué)術(shù)活動(dòng)和培訓(xùn)，維護(hù)客戶檔案，指導(dǎo)并配合銷售完成產(chǎn)品指標(biāo)。

崗位要求：

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，能翻譯外文文獻(xiàn)，進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。有骨科、血液腫瘤類市場實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

銷售儲(chǔ)備干部 若干

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在制定區(qū)域內(nèi)的銷售工作，完成公司制定的銷售指標(biāo)；

2、與客戶建立良好關(guān)系，及時(shí)反饋區(qū)域內(nèi)公司產(chǎn)品和競品的相關(guān)信息。

崗位要求：

1、藥學(xué)、市場營銷等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；

2、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)比較感興趣，愿意從銷售基層崗位做起。

工作地：上海、南昌、九江、湖北、長沙、蘇州、徐州、南京、遼寧、貴州、遵義、貴陽、六盤水、黔東南等。

質(zhì)量管理崗位

qc 10名

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的微生物項(xiàng)目、理化項(xiàng)目和其他相關(guān)項(xiàng)目檢測工作；

2、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的使用、確認(rèn)校驗(yàn)及維護(hù)保養(yǎng)；

3、遵守公司相關(guān)管理制度，做好與質(zhì)量控制相關(guān)的gmp文件和記錄。

任職要求：

生物、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

qa 5名

工作職責(zé):

1、進(jìn)行g(shù)mp管理，對(duì)生產(chǎn)的全過程進(jìn)行監(jiān)控，確保公司藥品生產(chǎn)按照gmp規(guī)范進(jìn)行。

2、動(dòng)態(tài)廠房檢測。

3、文件及重要記錄管理。

生產(chǎn)技術(shù)崗位

生產(chǎn)儲(chǔ)備干部 5名

工作職責(zé)：

1、嚴(yán)格按照gmp相關(guān)法規(guī)和sop流程進(jìn)行無菌制劑生產(chǎn)設(shè)備操作，填寫崗位生產(chǎn)記錄；

2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和協(xié)助驗(yàn)證文件的起草、執(zhí)行，參與設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證的實(shí)施工作。

崗位要求：

藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷。

行政管理崗位

政策事務(wù)專員 2名

工作職責(zé)：

1、了解并解讀國家、省市醫(yī)保局、衛(wèi)健委等部門的工作動(dòng)態(tài)和最新政策，形成書面報(bào)告；

2、組織、協(xié)助各銷售大區(qū)的政策事務(wù)的建設(shè)、開展；

3、與相關(guān)政府部門建立良好的關(guān)系，并完成相關(guān)客戶的日常維護(hù)。

崗位要求：

1、生物、醫(yī)藥、營銷、管理等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷；

2、良好的交流溝通能力和學(xué)習(xí)能力，對(duì)政策有一定的敏感度。

人事專員 2名

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)所服務(wù)業(yè)務(wù)部門的人力資源管理工作，如招聘配置、培訓(xùn)提能、員工關(guān)系等；

2、協(xié)助將人力資源管理制度在業(yè)務(wù)部門內(nèi)宣導(dǎo)、推廣與實(shí)施；

崗位要求：

人力資源管理、工商管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

地址：杭州錢塘新區(qū)下沙8號(hào)路23號(hào)

電話：0571-86879107/86879109

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