


- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
崗位職責(zé):
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1、負(fù)責(zé)原料藥合成工藝過(guò)程的質(zhì)控及分析工作;
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2、能獨(dú)立進(jìn)行藥物分析方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證;
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3、按時(shí)完成樣品測(cè)試工作,及時(shí)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和書寫原始記錄,并提供相關(guān)報(bào)告;
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4、進(jìn)行分析儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作;
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5、負(fù)責(zé)藥品分析部分申報(bào)資料的撰寫。
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崗位要求:
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1、具有藥物分析專業(yè)碩士或以上學(xué)歷;
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2、熟悉仿制藥和藥品申報(bào)法規(guī)和流程,具有3-5年藥物分析和申報(bào)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
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3、熟悉常用分析儀器的工作原理和應(yīng)用,具有多種分析儀器實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn);
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4、工作積極,為人誠(chéng)實(shí),責(zé)任心強(qiáng),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,溝通能力好,具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。
待遇終面討論



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制藥·生物工程
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