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1. 負(fù)責(zé)生物樣品檢測(cè)，包括但不限于原液、成品、中間產(chǎn)品及穩(wěn)定性樣品的檢測(cè)，確保提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)支持；

2. 負(fù)責(zé)儀器分析方法的開發(fā)、建立準(zhǔn)確、可重復(fù)的檢測(cè)方法（HPLC方法、CE檢測(cè)方法等），并起草相關(guān)的操作SOP；

3. 負(fù)責(zé)分析方法驗(yàn)證/確認(rèn)/轉(zhuǎn)移方案和報(bào)告的起草，執(zhí)行分析方法驗(yàn)證/確認(rèn)/轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)；

4. 負(fù)責(zé)生物分析實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的設(shè)備管理，維護(hù)保養(yǎng)，協(xié)助相關(guān)部門完成儀器定期校驗(yàn)和驗(yàn)證工作；

5. 參與生物相關(guān)的質(zhì)量事件處理，學(xué)習(xí)GMP等法規(guī)知識(shí)；

任職要求：

學(xué)歷要求： 大?；蛞陨蠈W(xué)歷

所學(xué)專業(yè)： 藥學(xué)、生物技術(shù)、生物分析等相關(guān)專業(yè)

工作經(jīng)驗(yàn)： 制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有GMP認(rèn)證或者FDA、cGMP經(jīng)歷優(yōu)先。