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一、主要崗位職責 1. 設計和優(yōu)化抗體成藥性分析實驗方案，負責雙抗/多抗的設計和改造工作，確?？贵w藥物的療效和安全性。 2. 負責抗體序列分析、親和力成熟、人源化改造等關鍵技術的研發(fā)工作。 3. 負責工藝開發(fā)前抗體候選分子的早期成藥性以及可開發(fā)性評估，包括但不限于非特異性結合檢測、血漿穩(wěn)定性檢測、質(zhì)量屬性評估（溶解度、濃度、純度、熱穩(wěn)定性、電荷變異體）、加壓條件測試等； 4. 負責抗體理化性質(zhì)相關分析方法的開發(fā)與優(yōu)化，包括但不限于RP/SEC/IEC/CE-SDS/icIEF； 5. 負責基于計算機的成藥性分析，包括免疫原性預測、翻譯后修飾（PTM）分析、抗體沉聚性分析； 6. 協(xié)助進行高濃度蛋白制劑（水針）配方的篩選、開發(fā)與驗證。 7. 參與相關專利的申報、英文論文的發(fā)表及產(chǎn)品的申報。 8. 負責實驗室的日常管理，包括實驗室清潔維護、設備及試劑采購、設備維護保養(yǎng)等。 二、任職條件 1.碩士及以上學歷，生物學/醫(yī)學/藥學相關專業(yè); 2. 熟悉理化檢驗相關的技能和儀器設備操作，有理化檢驗方法驗證的經(jīng)驗優(yōu)先； 3. 有抗體和蛋白質(zhì)工作的經(jīng)驗，熟悉抗體的氨基酸序列、三維結構和功能的關系； 4. 熟悉雙抗/多抗的設計原理，具有抗體改造和優(yōu)化經(jīng)驗； 5. 具備非腫瘤領域藥物研發(fā)經(jīng)驗或大分子藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗可優(yōu)先； 6. 了解注射液、凍干制劑開發(fā)流程，有生物藥、抗體藥制劑開發(fā)經(jīng)驗，了解制劑和分析相關設備如凍干機、MFI、DSC、凍干顯微鏡、HPLC等； 7. 具備較好的調(diào)研立項基礎，良好的文獻檢索能力； 8.身體健康，無任何傳染性疾?。ê《緮y帶）、皮膚病、精神?。ê癫∈罚⑽荆ê臼罚?；品行良好，無不良嗜好及違法犯罪記錄。