QC主管
面議
宜賓
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限



- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的管理,包括人員、安全、培訓(xùn)、考核管理等,確保各項(xiàng)工作有序開展;
2、負(fù)責(zé)組織起草、制定實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)程、相關(guān)操作SOP、物料取樣、留樣、穩(wěn)定性考察等管理規(guī)程、檢驗(yàn)儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程;標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、試液、培養(yǎng)基相關(guān)管理規(guī)程等實(shí)驗(yàn)室相關(guān)質(zhì)量文件;
3、負(fù)責(zé)分析方法轉(zhuǎn)移驗(yàn)證/確認(rèn)方案制定、實(shí)施和資料收集匯總、報(bào)告等相關(guān)工作;
4、負(fù)責(zé)組織對(duì)原輔料、中間產(chǎn)品、包材、成品、穩(wěn)定性試驗(yàn)、驗(yàn)證相關(guān)等開展檢驗(yàn);對(duì)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的異常問題及時(shí)處理匯報(bào),確保檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性和準(zhǔn)確性;
5、負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的管理,包括易制毒化學(xué)品、危險(xiǎn)化學(xué)品的管理等;
6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告書的審核簽發(fā)及對(duì)檢驗(yàn)不合格樣品的復(fù)檢及匯報(bào)工作;
7、負(fù)責(zé)QC儀器設(shè)備的調(diào)試、檢定、使用、維護(hù)保養(yǎng)等工作;
8、協(xié)助質(zhì)量管理部門的自檢、現(xiàn)場(chǎng)檢查等活動(dòng),根據(jù)需要開展分析檢驗(yàn)工作;9、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他質(zhì)量管理相關(guān)事項(xiàng)。
ren
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)分析、生物等相關(guān)專業(yè);2、3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作經(jīng)驗(yàn);有儀器分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;3、能夠獨(dú)立進(jìn)行理化、儀器分析、微生物檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)器材的使用和維護(hù);4、有高度的責(zé)任心和組織協(xié)調(diào)能力;5、有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,工作認(rèn)真細(xì)致,執(zhí)行力強(qiáng)。
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的管理,包括人員、安全、培訓(xùn)、考核管理等,確保各項(xiàng)工作有序開展;
2、負(fù)責(zé)組織起草、制定實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)程、相關(guān)操作SOP、物料取樣、留樣、穩(wěn)定性考察等管理規(guī)程、檢驗(yàn)儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程;標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、試液、培養(yǎng)基相關(guān)管理規(guī)程等實(shí)驗(yàn)室相關(guān)質(zhì)量文件;
3、負(fù)責(zé)分析方法轉(zhuǎn)移驗(yàn)證/確認(rèn)方案制定、實(shí)施和資料收集匯總、報(bào)告等相關(guān)工作;
4、負(fù)責(zé)組織對(duì)原輔料、中間產(chǎn)品、包材、成品、穩(wěn)定性試驗(yàn)、驗(yàn)證相關(guān)等開展檢驗(yàn);對(duì)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的異常問題及時(shí)處理匯報(bào),確保檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性和準(zhǔn)確性;
5、負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的管理,包括易制毒化學(xué)品、危險(xiǎn)化學(xué)品的管理等;
6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告書的審核簽發(fā)及對(duì)檢驗(yàn)不合格樣品的復(fù)檢及匯報(bào)工作;
7、負(fù)責(zé)QC儀器設(shè)備的調(diào)試、檢定、使用、維護(hù)保養(yǎng)等工作;
8、協(xié)助質(zhì)量管理部門的自檢、現(xiàn)場(chǎng)檢查等活動(dòng),根據(jù)需要開展分析檢驗(yàn)工作;9、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他質(zhì)量管理相關(guān)事項(xiàng)。
ren
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)分析、生物等相關(guān)專業(yè);2、3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作經(jīng)驗(yàn);有儀器分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;3、能夠獨(dú)立進(jìn)行理化、儀器分析、微生物檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)器材的使用和維護(hù);4、有高度的責(zé)任心和組織協(xié)調(diào)能力;5、有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,工作認(rèn)真細(xì)致,執(zhí)行力強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
地址:宜賓翠屏區(qū)岳池縣朝陽(yáng)街道劉家溝四川省廣安市岳池縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)創(chuàng)新路10號(hào)


職位發(fā)布者
馮會(huì)瓊HR
成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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私營(yíng)·民營(yíng)企業(yè)
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高新區(qū)科園南路88號(hào)天府生命科技園A1-904
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