職位描述
該職位還未進行加V認(rèn)證,請仔細(xì)了解后再進行投遞!
1、崗位職責(zé):
(1)積極推行GMP,按照GMP的要求進行日常工作;
(2)參與管理質(zhì)量體系相關(guān)文件、記錄的編寫、修改、完善;
(3)與質(zhì)量風(fēng)險管理工作的具體實施,偏差分析、糾正、預(yù)防措施的制訂、調(diào)查、效果評價,負(fù)責(zé)變更事項的監(jiān)督實施和實施效果跟蹤,并對相應(yīng)的記錄存檔;
(4)能對質(zhì)量體系的運行進行監(jiān)督和改進,負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、監(jiān)督和管理;
(5)負(fù)責(zé)受托生產(chǎn)的管理與分接;
(6)負(fù)責(zé)項目化工作導(dǎo)入生產(chǎn),質(zhì)量保證板塊的主導(dǎo)與參與。
2、任職資格:
(1)藥學(xué)、生物、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷﹔
(2)3年以上從事質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗 ,接受、經(jīng)歷過GMP或CGMP檢查;
(3)對質(zhì)量風(fēng)險管理意識和風(fēng)險分析方法有一定的理解和掌握;
(4)具備藥品質(zhì)量和生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識,熟悉中國GMP等法規(guī)相關(guān)知識;對生產(chǎn)質(zhì)量管理工作有一定的認(rèn)知程度﹔熟練掌握office辦公軟件;
(5)有綜合性知識、思維清晰、有管理組織能力:對質(zhì)量管理要素的組織開展和評價有比較豐富的工作經(jīng)驗,如:偏差管理、變更管理、CAPA、風(fēng)險評估、產(chǎn)品回顧分析、能做項目化工作;
(6)具備良好的英語聽、說、讀、寫能力,熟練掌握藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)英語,能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)者優(yōu)先考慮;
(7)有良好的分析、解決問題能力,組織協(xié)調(diào)、溝通能力,敬業(yè)和團隊合作精神好,工作責(zé)任心強。
3、薪酬福利
提供有競爭力的薪資、效益獎金、年終獎。提供食宿、豐富的團建活動等;員工享有餐補、工齡補貼、交通補助、節(jié)日福利、帶薪年休假等福利; 入職購買五險一金。
工作地點
地址:重慶榮昌區(qū)重慶-榮昌區(qū)重慶華森制藥股份有限公司5期工廠榮昌區(qū)華騰路與明珠路交叉口東北60米


職位發(fā)布者
胡直彬HR
重慶華森制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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重慶市渝北區(qū)黃山大道中段89號
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