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職責描述： 1、深刻理解公司制定的仿制、改良創(chuàng)新與創(chuàng)新藥的選題立項戰(zhàn)略，在負責人的評估策略、推進思路，節(jié)點管控下，按時按質(zhì)獨立完成簡單項目和協(xié)助完成復雜項目的評估要素調(diào)研，確保調(diào)研信息及時、準確、全面、深入； 2、基于項目基本信息、科學和市場價值、競爭情況、研發(fā)可行性分析、成本效益分析和風險評估等，言語簡潔、邏輯清晰的完成立項評估報告，能較好的呈現(xiàn)產(chǎn)品價值，調(diào)研和評估過程中及時反饋和溝通調(diào)研方向、調(diào)研進展，自主做好節(jié)點把控。 3、根據(jù)部門安排，協(xié)助按時按質(zhì)完成外部推薦項目的評估與反饋，要求評估內(nèi)容和方向準確； 4、動態(tài)跟蹤特定領(lǐng)域國內(nèi)外新藥發(fā)展趨勢和開發(fā)情況、專利情況及臨床現(xiàn)狀等。 5、按要求完成安排的其他工作 任職要求： 1、碩士及以上，臨床醫(yī)學、臨床藥學、藥理、毒理、生物學、藥學等相關(guān)專業(yè)。 2、在制藥工業(yè)界具有1年及以上仿制藥、改良創(chuàng)新藥或創(chuàng)新藥的選題立項經(jīng)驗，或完成過藥物經(jīng)濟學相關(guān)研究，能獨立完成項目評估和立項可行性評估調(diào)研報告； 3、具有扎實的藥學、基礎(chǔ)醫(yī)學、生物學等相關(guān)知識，對研究藥物所治療的相關(guān)疾病，具備快速分析和獲取基礎(chǔ)醫(yī)學或臨床研究信息、知識和最新進展的能力； 4、熟悉仿制藥、改良創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥研發(fā)的基本流程、注冊、藥品專利、市場準入及分析等相關(guān)內(nèi)容； 5、英語六級，熟練檢索、閱讀、翻譯醫(yī)藥專業(yè)英文資料； 6、工作態(tài)度積極主動、踏實勤奮、責任心強、良好協(xié)作能力和執(zhí)行力； 7、與公司文化及理念一致，認同并嚴格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。