1. 負責首營企業(yè)、首營品種合法資質的審核。
2. 負表質量信息的收集、處理和匯總。
3. 建立商品質量檔案,建立供應商和客戶質量檔案。
4. 協(xié)助商品質量事故的調查、分析、處理、報告工作。
5. 協(xié)助商品質量查詢和投訴的調查和處理,
6. 協(xié)調商品質量召回過程中各環(huán)節(jié)之間的銜接工作。
7. 協(xié)助商品不良反應的調查、處理和報告。
8. 協(xié)助開展質量管理教育和培訓。
9. 參與年度質量管理體系內審工作。
10. 計算機管理系統(tǒng)中質量管理基礎數據新建和修改的審批。
11. 負責協(xié)助組織實施相關設施設備的驗證、校準工作。
12. 負責指導下屬子公司質量體系建設。
任職要求:
1、具有藥學或者檢驗學相關專業(yè)大學本科以上學歷,具有執(zhí)藥師資質。
2、有獨立負責特殊藥品管理工作經驗或藥械分銷經營企業(yè)質量管理工作經驗優(yōu)先。
3、能夠獨立寫公文、匯編歸檔相關材料。
4、具備良好的執(zhí)行力、團隊合作精神和學習能力。



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制藥·生物工程
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1000人以上
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國有企業(yè)
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將軍街68號