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任職要求： 產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)及國(guó)際的注冊(cè)管理 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品中國(guó)及海外國(guó)家（包括不限于歐盟，美國(guó)， 日本，俄羅斯，沙特等）的注冊(cè)工作，包括策略和注冊(cè)計(jì)劃的制定； 編寫注冊(cè)文件，主導(dǎo)產(chǎn)品注冊(cè)事宜，識(shí)別影響項(xiàng)目計(jì)劃的風(fēng)險(xiǎn)并解決； 完成注冊(cè)后，維護(hù)各區(qū)域注冊(cè)證書包括延續(xù)及變更事宜； 維護(hù)公司與外部檢測(cè)、審核機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)關(guān)系； 積極完成領(lǐng)導(dǎo)安排的工作，指導(dǎo)中級(jí)或助理注冊(cè)工程師，促進(jìn)其專業(yè)能力的提高； 落實(shí)外部審核 參與制定年度外部審核計(jì)劃并協(xié)調(diào)實(shí)施； 支持內(nèi)部團(tuán)隊(duì)，與外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)接，保證國(guó)際法規(guī)事務(wù)處理的及時(shí)和合規(guī)； 合規(guī)管理 收集國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，識(shí)別并評(píng)估影響； 支持公司內(nèi)部其他部門完成日常合規(guī)工作； 教育背景： 本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程或機(jī)電類理工科科專業(yè)優(yōu)先； 工作經(jīng)驗(yàn)： 5年以上醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，有CE，F(xiàn)DA或其他海外國(guó)家注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，有ISO13485體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)； 能力要求： 能夠熟練掌握各自區(qū)域的法規(guī)要求，并推動(dòng)法規(guī)實(shí)施； 能夠熟練掌握各自區(qū)域的注冊(cè)、認(rèn)證相關(guān)的流程及要求； 能使用英語(yǔ)編寫注冊(cè)資料，良好的英語(yǔ)口語(yǔ)能力，CET-6以上優(yōu)先； 較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力；