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1、按照法規(guī)要求協(xié)助進(jìn)行藥物研發(fā)質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)，協(xié)助建立并制訂相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，能獨(dú)立進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作；

2、參與分析方法開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與實(shí)施；

3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理，并配合部門主管及其他部門工作；

4、完成上級(jí)交辦的各項(xiàng)工作任務(wù)。

任職資格

1、化學(xué)、制藥及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、熟悉中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、ICH法規(guī)；

3、具備2年以上制藥企業(yè)化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn)；

4、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測(cè)儀器的操作，能獨(dú)立完成分析方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證；

5、具有較強(qiáng)的專業(yè)英語(yǔ)閱讀和寫作能力。