職位描述
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1.主導新員工的導入培訓,提高新員工GMP常識;
2.負責SOP/制度培訓的組織,確保員工保持對最新SOP/制度的熟悉;
3.主導人員資質確認,以符合cGMP的要求;
4.進行培訓檔案的歸檔和回顧,對員工個人培訓情況進行監(jiān)控和匯總;
5.組織年度GMP培訓,確保員工對cGMP的熟悉和理解;
6.起草、修訂崗位相關的SOP;
任職資格:
學歷要求:大專及以上學歷
所學專業(yè):藥學及相關專業(yè)
工作經驗:1年以上相關工作經驗,或能夠理解cGMP以及FDA的動向和法規(guī)、指南等有潛力的應屆畢業(yè)生
其他要求:良好的CGMP專業(yè)知識;中英文表達能力及良好的文字功底優(yōu)先;熟練操作辦公軟件,有文件培訓系統操作經驗的優(yōu)先
2.負責SOP/制度培訓的組織,確保員工保持對最新SOP/制度的熟悉;
3.主導人員資質確認,以符合cGMP的要求;
4.進行培訓檔案的歸檔和回顧,對員工個人培訓情況進行監(jiān)控和匯總;
5.組織年度GMP培訓,確保員工對cGMP的熟悉和理解;
6.起草、修訂崗位相關的SOP;
任職資格:
學歷要求:大專及以上學歷
所學專業(yè):藥學及相關專業(yè)
工作經驗:1年以上相關工作經驗,或能夠理解cGMP以及FDA的動向和法規(guī)、指南等有潛力的應屆畢業(yè)生
其他要求:良好的CGMP專業(yè)知識;中英文表達能力及良好的文字功底優(yōu)先;熟練操作辦公軟件,有文件培訓系統操作經驗的優(yōu)先
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都市高新區(qū)綜合保稅區(qū)B區(qū)科新路8號附9號


職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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