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QA文件培訓
5000-7000元 成都 應屆畢業(yè)生 大專
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
健進制藥有限公司 最近更新 212人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1.主導新員工的導入培訓,提高新員工GMP常識;
2.負責SOP/制度培訓的組織,確保員工保持對最新SOP/制度的熟悉;
3.主導人員資質確認,以符合cGMP的要求;
4.進行培訓檔案的歸檔和回顧,對員工個人培訓情況進行監(jiān)控和匯總;
5.組織年度GMP培訓,確保員工對cGMP的熟悉和理解;
6.起草、修訂崗位相關的SOP;

任職資格:
學歷要求:大專及以上學歷
所學專業(yè):藥學及相關專業(yè)
工作經驗:1年以上相關工作經驗,或能夠理解cGMP以及FDA的動向和法規(guī)、指南等有潛力的應屆畢業(yè)生
其他要求:良好的CGMP專業(yè)知識;中英文表達能力及良好的文字功底優(yōu)先;熟練操作辦公軟件,有文件培訓系統操作經驗的優(yōu)先
聯系方式
注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都市高新區(qū)綜合保稅區(qū)B區(qū)科新路8號附9號
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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