職位描述
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崗位職責
1、按照法規(guī)要求進行藥物研發(fā)質量研究實驗的設計,建立并制訂相關質量標準,獨立進行藥物質量研究工作;
2、負責藥物的分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究等試驗方案設計與實施;
3、負責實驗室日常管理,并配合部門主管及其他部門工作;
4、完成上級交辦的各項工作任務。
任職資格
1、化學、制藥及相關專業(yè)本科及以上學歷;
2、具備2年以上制藥企業(yè)化學分析工作經驗,歡迎211/985本科應屆生、碩士應屆生應聘;
3、熟悉中國藥典、美國藥典、ICH法規(guī);
4、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測儀器的操作,能獨立完成分析方法的開發(fā)和驗證;
5、具有較強的專業(yè)英語閱讀和寫作能力。
1、按照法規(guī)要求進行藥物研發(fā)質量研究實驗的設計,建立并制訂相關質量標準,獨立進行藥物質量研究工作;
2、負責藥物的分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究等試驗方案設計與實施;
3、負責實驗室日常管理,并配合部門主管及其他部門工作;
4、完成上級交辦的各項工作任務。
任職資格
1、化學、制藥及相關專業(yè)本科及以上學歷;
2、具備2年以上制藥企業(yè)化學分析工作經驗,歡迎211/985本科應屆生、碩士應屆生應聘;
3、熟悉中國藥典、美國藥典、ICH法規(guī);
4、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測儀器的操作,能獨立完成分析方法的開發(fā)和驗證;
5、具有較強的專業(yè)英語閱讀和寫作能力。
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都市高新西區(qū)科新路8號附9號(高新綜合保稅區(qū)B區(qū)內)


職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號