職位描述
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職責描述:
1.負責蛋白純化研發(fā)實驗室平臺建設(shè)、管理和維護;
2.負責蛋白純化平臺化方法的建立,純化工藝開發(fā)優(yōu)化、工藝表征及放大驗證;
3.根據(jù)項目設(shè)計和實驗計劃,參與完成關(guān)鍵工藝參數(shù)和產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性的探索和確定,負責工藝相關(guān)原始數(shù)據(jù)收集和報批資料撰寫;
4.負責蛋白純化技術(shù)(填料用途、各層析方法特點、病毒過濾、裝柱等)的總結(jié)和優(yōu)化,純化設(shè)備(AKTA等)的維護管理;
5.負責純化工藝相關(guān)申報資料的撰寫與審核。
任職要求:
1. 本科以上學歷,分子生物學、生物學、基因工程、發(fā)酵、微生物學等相關(guān)專業(yè),2年以上大分子藥物純化工藝開發(fā)工作經(jīng)驗;
2. 了解抗體藥物純化的基本原理及常用分離填料的特點,精通親和、離子和疏水等不同類型層析的理論知識和特點,能夠使用AKTA系列儀器和UNICORN軟件;
3. 具備快速學習能力和解決問題能力,創(chuàng)新能力和科研能力優(yōu)秀,具備較強的溝通協(xié)調(diào)和團隊協(xié)作能力。
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號


職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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