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一、工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的相關(guān)驗(yàn)證工作； 2、負(fù)責(zé)督促、檢查、貫徹、執(zhí)行與GMP以及CGMP有關(guān)驗(yàn)證管理的法律法規(guī)、條例及公司內(nèi)制定的各類GMP驗(yàn)證文件等； 3、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品、生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水和工藝介質(zhì)、質(zhì)量管理要素（風(fēng)評(píng)、偏差、變更、CAPA等）等進(jìn)行質(zhì)量管理； 4、負(fù)責(zé)起草公司產(chǎn)品、設(shè)備、工藝、清潔等方面的驗(yàn)證方案或驗(yàn)證報(bào)告； 5、負(fù)責(zé)執(zhí)行上述驗(yàn)證、再驗(yàn)證工作；按照驗(yàn)證主計(jì)劃、驗(yàn)證管理規(guī)程的要求組織相關(guān)人員開展驗(yàn)證工作； 6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證產(chǎn)品測(cè)試、評(píng)估工作（包括數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及結(jié)果評(píng)估等），參與驗(yàn)證的實(shí)施。 驗(yàn)證的開展是為了保證產(chǎn)品的均一性和重現(xiàn)性，使生產(chǎn)產(chǎn)品符合預(yù)期要求。 二、任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉GMP質(zhì)量管理體系，了解制藥流程、工藝、設(shè)備； 4、工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力； 5、具有較好的計(jì)劃、統(tǒng)籌能力，熱愛藥品生產(chǎn)行業(yè)，能吃苦耐勞； 6、熟練使用辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件； 7、有工藝驗(yàn)證清潔驗(yàn)證或QC方法學(xué)驗(yàn)證經(jīng)歷。 職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、包吃住、節(jié)日福利等