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工作內(nèi)容：
1、 負(fù)責(zé)建立和完善公司質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
2、 負(fù)責(zé)組織制定及完善公司文件管理系統(tǒng)、相關(guān)部門按國(guó)家法規(guī)及GMP要求制訂和修訂相關(guān)文件。
3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督和管理，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求。
4、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)基地質(zhì)量保證，能夠獨(dú)立工作和處理突發(fā)事件。
5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
職位職責(zé)：
1、具有醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、有從事藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗(yàn)。
3、具備質(zhì)量主管所要求的的管理、協(xié)調(diào)、計(jì)劃、督導(dǎo)能力，組織、分析及獨(dú)立工作能力。
4、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)基地質(zhì)量保證，貫徹執(zhí)行GMP，確保生產(chǎn)全過(guò)程按GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)。
綜合薪資：5000-8000
工作地點(diǎn)：邛崍