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崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)原輔料、中間品及成品未定型考察的檢驗、檢驗SOP及檢驗記錄儀器部分的起草及優(yōu)化等；

2. 負(fù)責(zé)原輔包相關(guān)分析方法學(xué)確認(rèn)方案的起草及審核并監(jiān)督執(zhí)行；

3. 對儀器組檢驗異常OOS等事項處置有一定經(jīng)驗，能協(xié)助組長處理相關(guān)事務(wù)；

4. 對HPLC、GC的使用和維護具有一定經(jīng)驗，會處置一般的儀器故障；

5. 負(fù)責(zé)HPLC、GC等儀器組儀器SOP的編寫及優(yōu)化，確認(rèn)及再確認(rèn)的起草、執(zhí)行和報告整理送審；

6. 協(xié)助組長進(jìn)行儀器組現(xiàn)場管理并在業(yè)務(wù)上與理化組和綜合組對接。

任職要求：

1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2.三年以上藥企檢測工作經(jīng)驗，熟練使用HPLC、GC。

3 .熟練使用Word、Excel等辦公軟件；

4.能根據(jù)Chp、Usp、Ep等藥典、藥品注冊證書獨立編寫檢驗操作規(guī)程并設(shè)計/優(yōu)化檢驗記錄；

4.具有良好的溝通表達(dá)能力和團隊協(xié)作能力。