職位描述
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崗位職責(zé):
1、負責(zé)臨床試驗中心的調(diào)研篩選、項目的開發(fā)和試驗方案、病例報告表、知情同意書等的設(shè)計;
2、制定臨床項目管理計劃,負責(zé)組織監(jiān)查、進度跟蹤,確保臨床試驗的質(zhì)量;
3、負責(zé)組織召開方案討論會、啟動培訓(xùn)會及總結(jié)會等;
4、參與臨床試驗醫(yī)院的篩選和確認(rèn),負責(zé)臨床試驗醫(yī)院的溝通和協(xié)調(diào);
5、制定和完善臨床監(jiān)查員工作的項目培訓(xùn);
6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、臨床藥理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具有在制藥企業(yè)或CRO至少2年以上項目管理經(jīng)驗、3年以上的CRA經(jīng)驗;
3、對臨床試驗全過程精通,對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解;
4、具有較強溝通協(xié)調(diào)能力、良好的團體合作精神及責(zé)任心,抗壓性強,適應(yīng)出差工作。
工作地點
地址:上海黃浦區(qū)上海-黃浦區(qū)平安濱江金融中心27樓


職位發(fā)布者
HR
四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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溫江百利路161號
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