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1. 根據(jù)項(xiàng)目實(shí)施規(guī)劃及方案，在項(xiàng)目經(jīng)理帶領(lǐng)下進(jìn)行仿制藥的制劑開(kāi)發(fā)；
2. 負(fù)責(zé)原始記錄和申報(bào)資料撰寫(xiě)與整理；
3. 能獨(dú)立操作制劑常用設(shè)備儀器，可獨(dú)立完成各項(xiàng)常規(guī)制劑實(shí)驗(yàn)。
任職要求：
1. 藥學(xué)、中藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.1年以上藥物制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；能夠獨(dú)立開(kāi)展制劑研究工作，包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等；
3. 熟悉制劑生產(chǎn)工藝及工藝驗(yàn)證；具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力；有從事車(chē)間中試工作，熟悉GMP車(chē)間相關(guān)知識(shí)者優(yōu)先考慮；
4. 專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)良好；能獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，閱讀并翻譯外文文獻(xiàn)；
5. 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；熟悉CTD申報(bào)資料的撰寫(xiě)；
6. 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任感和主動(dòng)學(xué)習(xí)的能力；具有創(chuàng)新、協(xié)作精神；能承受一定的工作壓力，接受去瀘縣出差。