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崗位職責：

1. 負責對QC部門提供的檢測報告進行全面解讀，確保所有產(chǎn)品質量符合規(guī)定標準。

2. 對檢測報告中的異常數(shù)據(jù)進行審核，及時與QC部門溝通，確保問題得到妥善處理。

3. 監(jiān)管和審核QC數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性，為產(chǎn)品放行提供科學依據(jù)。

4. 參與制定和維護放行流程和標準，確保產(chǎn)品放行的及時性和合規(guī)性。

5. 定期對放行流程進行回顧和優(yōu)化，提高工作效率和質量。

6. 為團隊成員提供專業(yè)培訓，提升團隊對QC報告解讀和放行管理的能力。

7. 在必要時，與外部監(jiān)管機構溝通，確保公司產(chǎn)品符合所有法規(guī)要求。

任職要求：

1. 本科及以上學歷，藥學、化學、生物學或相關專業(yè)。

2. 至少8年GMP制藥企業(yè)工作經(jīng)驗，其中至少4年QC崗位經(jīng)驗，2年QA經(jīng)驗。

3. 精通QC檢測報告的解讀和異常審核流程，具備扎實的專業(yè)知識。

4. 至少2年放行管理經(jīng)驗，熟悉相關法規(guī)和行業(yè)標準。

5. 具備良好的數(shù)據(jù)分析能力和問題解決能力。

6. 優(yōu)秀的溝通能力和團隊合作精神，能夠承擔領導責任。

7. 文件要求雙語，要求英語讀寫能力熟練