職位描述
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1,在項目負責(zé)人指導(dǎo)下能夠獨立完成分析方法開發(fā),建立藥物質(zhì)量分析方法,進行方法驗證、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究,并對結(jié)果進行分析確認;
2,負責(zé)進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作,并獨立完成實驗報告的書寫和記錄;
3,熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器;
4,按照藥品注冊報批要求,完成原始記錄,協(xié)助項目負責(zé)人撰寫相關(guān)申報材料,配合注冊部完成申報工作;
5,日常實驗儀器設(shè)備的管理和維護。對研究結(jié)果進行分析總結(jié),并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求,撰寫相關(guān)注冊申報資料;
職位福利:五險一金、包住、餐補、交通補助、周末雙休
工作地點
地址:北京順義區(qū)李家史山村


職位發(fā)布者
HR
北京誠濟制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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北京市順義區(qū)北石槽鎮(zhèn)中北工業(yè)區(qū)
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