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崗位職責(zé)：

1、能確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求生產(chǎn)藥品，負(fù)責(zé)提供必要的資源，合理計(jì)劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量保證部門獨(dú)立履行其職責(zé)。

2、負(fù)責(zé)簽署和發(fā)布公司質(zhì)量方針、年度質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量手冊，對(duì)年度質(zhì)量目標(biāo)的完成情況并監(jiān)督實(shí)施。

3、依據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，組織制定各階段的經(jīng)營管理計(jì)劃，并監(jiān)督實(shí)施，確保年度經(jīng)營目標(biāo)的完成。

4、 推動(dòng)各項(xiàng)管理流程、規(guī)章、制度的建立與完善，組織建立統(tǒng)一、高效的組織體系與工作體系。

5、負(fù)責(zé)公司的生產(chǎn)、采購、倉儲(chǔ)物流、質(zhì)量、環(huán)保、EHS、人力資源以及與生產(chǎn)相關(guān)的財(cái)務(wù)工作管理。

6、依據(jù)符合GMP的要求組織工作和維護(hù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；接受監(jiān)管部門與客戶的審計(jì)和訪問。

7、負(fù)責(zé)公司組織機(jī)構(gòu)設(shè)置，明確各級(jí)人員職責(zé)，簽署批準(zhǔn)公司招聘各級(jí)管理人員和專業(yè)技術(shù)人員。

8、負(fù)責(zé)參與公司因產(chǎn)品質(zhì)量導(dǎo)致的藥品召回事件的處理，監(jiān)督處理過程和處理結(jié)果。

9、負(fù)責(zé)參與處理重大藥源性醫(yī)患事故，監(jiān)督事故的處理進(jìn)度和處理結(jié)果。

10、提供公司運(yùn)營技術(shù)支持和審批技改項(xiàng)目。

11、負(fù)責(zé)對(duì)技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目立項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督立項(xiàng)過程和結(jié)果。

12、負(fù)責(zé)參與項(xiàng)目研發(fā)各階段的實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的階段性工作指導(dǎo)。

13、貫徹執(zhí)行國家的安全、職業(yè)健康、消防、環(huán)保等法規(guī)，確保公司各項(xiàng)制度符合法規(guī)要求，始終按照法規(guī)要求組織生產(chǎn)經(jīng)營的活動(dòng)。

任職要求：

1、藥學(xué)、藥物制劑、生物化工等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

職位福利：五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、績效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)