應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案并進行日常管理
2.參與委托生產(chǎn)和委托檢驗受托方的現(xiàn)場審計
3.參與GMP的自檢，并對整改項進行跟蹤
4.進行外包服務(wù)管理以及現(xiàn)場審計
5. 進行法規(guī)更新的跟進，分析
6.協(xié)助進行產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧
任職資格
1. 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，了解、熟悉法規(guī)條例；
2. 熟悉GMP相關(guān)規(guī)范；
3. 具有注冊經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都溫江區(qū)成都-溫江區(qū)百利藥業(yè)有限責(zé)任公司工會委員會
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職位發(fā)布者
HR
四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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溫江百利路161號
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