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職責(zé)描述：

1. 能夠獨立完成分析方法確認(rèn)、驗證、轉(zhuǎn)移方案，有能力帶領(lǐng)團隊實施分析方法確認(rèn)、驗證和轉(zhuǎn)移工作，最終形成報告；

2.能夠獨立完成符合法規(guī)的檢驗SOP制定、檢驗記錄的制定；

3.能夠獨立熟練操作各種品牌大型分析設(shè)備（HPLC、GC、IR、UV、原子吸收等）對大型分析設(shè)備簡單的故障排除、日常維護保養(yǎng)；

4.能獨立完成實驗室分析設(shè)備的確認(rèn)要求；

5、熟悉實驗室數(shù)據(jù)完整性要求和實驗室追溯鏈條要求嗎，能夠獨立建立或完善實驗室質(zhì)量控制體系。

任職要求：

1.藥學(xué)、藥物分析、等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

2.在CRO等研發(fā)公司同等崗位5年以上工作經(jīng)歷，或在大型藥企同等崗位工作10年；

3.有建立新實驗室團隊者優(yōu)先，有經(jīng)歷過CDE、國家局檢查者優(yōu)先。

職位福利：帶薪年假、節(jié)日福利、績效獎金、定期團建、員工旅游、五險一金、餐補、免費班車