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工作職責(zé):
1. 根據(jù)實驗方案進(jìn)行藥物代謝產(chǎn)物鑒定實驗，包括體外 (肝微粒體、肝細(xì)胞、S9等) 樣品、體內(nèi)（血漿、尿液、糞便、膽汁等）樣品中的代謝產(chǎn)物尋找及鑒定；進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析等定性研究
2. 基于復(fù)雜生物基質(zhì)，開發(fā)LC-UV-MS方法，進(jìn)行樣品分析；
3. 制定和撰寫實驗方案、實驗報告，并對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行解釋，為客戶提供藥物研發(fā)中與藥物代謝相關(guān)的最佳解決方案；
4. 開發(fā)和驗證代謝實驗?zāi)Ｐ停⒔鉀Q技術(shù)問題。
任職資格:
1. 藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物分析、藥物代謝動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；、
2. 具有藥物化學(xué)、代謝或液相色譜/高分辨質(zhì)譜等2~3年相關(guān)工作經(jīng)驗；
3. 具有代謝產(chǎn)物鑒定或高分辨質(zhì)譜分析經(jīng)驗者優(yōu)先；
4. 能夠操作HPLC、LC-MS等相關(guān)儀器和處理實驗數(shù)據(jù)；
5. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心，學(xué)習(xí)能力及團(tuán)隊協(xié)作能力和抗壓力。