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崗位職責(zé)：

1.?獨立開展三類血管介入類產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)；

2. 進行產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程中原型樣品的設(shè)計和制作；

3. 進行產(chǎn)品的設(shè)計驗證，關(guān)鍵工藝和特殊過程的驗證；

4. 進行產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段文檔的編制，包括立項、策劃、輸入、輸出（圖紙、原材料技術(shù)要求、過程控制技術(shù)要求）、驗證等階段文檔；

5. 協(xié)助注冊法規(guī)部門提供產(chǎn)品注冊的相關(guān)資料。

6. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求

1. 機械設(shè)計、高分子材料等專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2. 2年以上無菌醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗，熟悉ISO13458/YY0287設(shè)計開發(fā)流程，具有較強的英文獨立能力；

3. 熟練使用Autocad/SolidWorks等制圖軟件及辦公專業(yè)軟件；

4. 有介入類無菌醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)者優(yōu)先考慮。