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崗位職責(zé)： 1、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)制劑的處方和工藝優(yōu)化、設(shè)計(jì)并制訂研究方案； 2、可獨(dú)立開展并完成制劑相關(guān)實(shí)驗(yàn)，配合完成制劑小試、中試放大工作； 3、能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料制劑部分，同時(shí)協(xié)助其他部門人員進(jìn)行相關(guān)資料的整理；可撰寫并整合CTD格式注冊申報(bào)資料； 4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄； 5、協(xié)助藥品申報(bào)和審批中的相關(guān)工作。 任職要求： 1、藥物制劑、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有制劑工藝研究工作者優(yōu)先； 3、具有藥學(xué)研究背景及仿制藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行仿制藥制劑開發(fā)、工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、了解國內(nèi)藥品申報(bào)流程及國家藥政法規(guī)； 5、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具備較強(qiáng)的溝通和組織能力，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，工作效率較高，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德。