欧美日韩国产欧,91精选情侣酒店偷拍电影,自拍偷拍第一,成人免费一级,五月天天丁香婷婷在线中,欧美精品黄,日韩成人精品视频在线观看

1、確保質(zhì)量體系正常運(yùn)行 2、熟悉制藥企業(yè)GMP知識(shí)、質(zhì)量管理規(guī)范 3、熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP管理 4、以下工作經(jīng)歷1-2項(xiàng)及以上：產(chǎn)品注冊(cè)、供應(yīng)商管理、客戶檔案管理，偏差/變更管理，CAPA管理，投訴管理，召回管理，產(chǎn)品放行審核，標(biāo)簽管理，年度質(zhì)量回顧自檢，質(zhì)量分析會(huì)，資質(zhì)辦理，文件審核修訂翻譯，風(fēng)險(xiǎn)管理，報(bào)表管理等 任職資格 1、35歲以下； 2、專科及以上學(xué)歷，英語六級(jí)優(yōu)先考慮； 3、藥學(xué)，制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 4、兩年以上藥企質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。