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職位描述：
1、推進(jìn)項(xiàng)目計(jì)劃的實(shí)施與安排，負(fù)責(zé)項(xiàng)目組工作計(jì)劃與總結(jié)；
2、解決制劑研究過程中的相關(guān)技術(shù)難點(diǎn)，負(fù)責(zé)項(xiàng)目場地管理與人員管理；
3、負(fù)責(zé)對(duì)下屬進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)工作；
4、負(fù)責(zé)新品種立項(xiàng)選題時(shí)制劑相關(guān)評(píng)估工作和制劑技術(shù)合作事項(xiàng)；
5、負(fù)責(zé)組織安排新品種、重大技改事項(xiàng)的制劑研究工作，并進(jìn)行相應(yīng)的技術(shù)指導(dǎo)與審核。
任職要求
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)。
具有3年以上藥品制劑研究與開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2、掌握制劑的研究、劑型設(shè)計(jì)與改進(jìn)以及藥物制劑生產(chǎn)的工藝設(shè)計(jì)等技術(shù)。
3、熟悉制劑產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室分析檢測儀器設(shè)備，熟悉檢驗(yàn)方法。
4、熟悉藥事管理的法規(guī)、政策；解現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展動(dòng)態(tài)；熟悉質(zhì)量管理體系。
5、文獻(xiàn)檢索能力和英文讀寫能力，能撰寫涉及質(zhì)量研究的申報(bào)材料。