職位描述
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職位描述:
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑項目文獻(xiàn)調(diào)研、專利分析,設(shè)計制劑研發(fā)思路,撰寫項目研究方案;
2、負(fù)責(zé)制劑項目計劃制定、實(shí)施與組內(nèi)進(jìn)度監(jiān)控,負(fù)責(zé)研發(fā)部門之間的溝通協(xié)調(diào)工作;
3、負(fù)責(zé)設(shè)計試驗(yàn)方案和申報資料的撰寫和審核,確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料的真實(shí)性、一致性、完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性;
任職資格:
1、藥物化學(xué)、藥劑、制劑等相關(guān)專業(yè),本科及以上,30-45歲
2、具有一致性評價項目的成果案例
3、熟悉國家藥政法規(guī)
4、有較強(qiáng)的內(nèi)外協(xié)調(diào)與溝通能力,管理能力
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑項目文獻(xiàn)調(diào)研、專利分析,設(shè)計制劑研發(fā)思路,撰寫項目研究方案;
2、負(fù)責(zé)制劑項目計劃制定、實(shí)施與組內(nèi)進(jìn)度監(jiān)控,負(fù)責(zé)研發(fā)部門之間的溝通協(xié)調(diào)工作;
3、負(fù)責(zé)設(shè)計試驗(yàn)方案和申報資料的撰寫和審核,確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料的真實(shí)性、一致性、完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性;
任職資格:
1、藥物化學(xué)、藥劑、制劑等相關(guān)專業(yè),本科及以上,30-45歲
2、具有一致性評價項目的成果案例
3、熟悉國家藥政法規(guī)
4、有較強(qiáng)的內(nèi)外協(xié)調(diào)與溝通能力,管理能力
工作地點(diǎn)
地址:成都彭州市成都-彭州


職位發(fā)布者
HR
成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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彭州市天彭鎮(zhèn)東三環(huán)路133號