3年以上
碩士
2025-05-28 19:59:06
3393人關(guān)注
職位描述
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職位描述：
工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)制定藥品注冊計(jì)劃；
2.負(fù)責(zé)組織藥品注冊申報資料的內(nèi)部核查；
3.負(fù)責(zé)跟蹤注冊進(jìn)度，及時反饋和協(xié)調(diào)解決審評及審批問題；
4.建立和維護(hù)藥品注冊對應(yīng)主管部門和專家資源，推進(jìn)項(xiàng)目注冊進(jìn)程；
5.及時跟蹤解讀cfda、cde藥物研究相關(guān)的法律法規(guī)，搜集行業(yè)法規(guī)的動態(tài)進(jìn)展，為藥品研究注冊提供政策支持。
任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，25-35歲
2.熟悉藥品研究開發(fā)全過程和藥品注冊相關(guān)法規(guī)；
3.3年以上藥品注冊申報工作經(jīng)歷，良好的藥品注冊人脈資源，有大型制藥公司注冊管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
4.有良好中文寫作能力、英文閱讀能力者優(yōu)先考慮，溝通協(xié)調(diào)力。
工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)制定藥品注冊計(jì)劃；
2.負(fù)責(zé)組織藥品注冊申報資料的內(nèi)部核查；
3.負(fù)責(zé)跟蹤注冊進(jìn)度，及時反饋和協(xié)調(diào)解決審評及審批問題；
4.建立和維護(hù)藥品注冊對應(yīng)主管部門和專家資源，推進(jìn)項(xiàng)目注冊進(jìn)程；
5.及時跟蹤解讀cfda、cde藥物研究相關(guān)的法律法規(guī)，搜集行業(yè)法規(guī)的動態(tài)進(jìn)展，為藥品研究注冊提供政策支持。
任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，25-35歲
2.熟悉藥品研究開發(fā)全過程和藥品注冊相關(guān)法規(guī)；
3.3年以上藥品注冊申報工作經(jīng)歷，良好的藥品注冊人脈資源，有大型制藥公司注冊管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
4.有良好中文寫作能力、英文閱讀能力者優(yōu)先考慮，溝通協(xié)調(diào)力。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：成都彭州市成都-蜀漢路
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財(cái)物（如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司
-
制藥·生物工程
-
200-499人
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公司性質(zhì)未知
-
彭州市天彭鎮(zhèn)東三環(huán)路133號
